以比色法测定水中的溶解硅时应严格控制酸度。溶解硅与钼酸铵（NH4）2MoO4产生硅钼酸络合物而生成钼黄，在酸度大于0.6mmol/L时，不能形成钼黄，并在一定的酸度下，被还原成钼蓝，用钼蓝的蓝色程度通过比色来测定水中溶解硅的含量，其反应如下：

 H4SiO4 +3Mo4O132- +6H+  → H4[Si(Mo3O)10]+3H2O

当在测定炉水的溶解硅时，因常有一定量的磷酸要PO43-与钼酸铵生成磷钼酸黄色复盐，会干扰分析的结果，但磷钼酸复盐在酸度大于1.2~1.5mmol/L时就分解了，因此，测定水中溶解硅时要严格控制酸度。所以，在测定时，先将酸度控制在0.10~0.25mmol/L，此时，形成稳定的黄色的硅钼酸复盐和磷钼酸复盐，然后再加入硫酸，将酸度控制在2.2~3.0mmol/L，即pH在1.5~3.0左右，以破坏其中的磷钼酸复盐，并在此条件下，将黄色硅钼酸复盐还原成蓝色。实践证明pH＝1.5~3.0时，硅酸的测定最好。

水中胶体硅的测定，目前的方法是用氢氟酸（HF）在100度下加热，使形成可溶性H2SiF6,然后根据上述要求控制在一定的酸度下，再按溶解硅的方法进行测定，但要注意隐蔽过剩的氟离子。当测定水中微量硅的操作时，应注意：分析器皿要先用盐酸洗净，然后用含硅量小于3ug/L的无硅水充分洗净，用滤纸拭干，避免污染。器皿的材质可用塑料或有机玻璃；试剂应保持新鲜，尤其是还原剂保藏时间最多不能超过两周。

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